格尔木医疗器械二类备案如何办理

　　办理二类医疗器械备案需要按照以下步骤进行：

　　1.提交备案申请：根据相关条例规定，从事第二类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案，填写第二类医疗器械经营备案表，并提交企业负责人、质量负责人身份证明、学历或职称证明复印件，以及企业库房地址的房屋产权证明文件及租赁协议等资料。

　　2.审查：提交材料之后，食品药品监督管理部门会当场对企业提交资料的完整性进行核对。申请材料齐全且符合法定形式，则接受备案资料，并发给企业第二类医疗器械经营备案凭证。而材料不齐全或者不符合法定形式的，则会书面通知申请人，并说明理由。

　　以上是办理二类医疗器械备案的一般流程，具体流程可能因地区而异，建议咨询当地食品药品监督管理部门获取具体信息。